Langsigtede følger af COVID-19

Jennifer Mihas plejede at føre en aktiv livsstil, spille tennis og gå rundt i Seattle.Men i marts 2020 testede hun positiv for COVID-19 og har været syg lige siden.Nu var hun udmattet af at gå hundreder af meter, og hun havde lidt åndenød, migræne, arytmier og andre invaliderende symptomer.

Det er ikke enestående tilfælde.Ifølge US Centers for Disease Control and Prevention oplever 10 til 30 procent af mennesker inficeret med SARS-CoV-2 langvarige helbredsproblemer.Mange af dem som Mihas, disse vedvarende symptomer, kendt som de akutte følgevirkninger af SARS-CoV-2-infektion (PASC) eller mere almindeligt de langsigtede følgesygdomme af COVID-19, kan være milde eller alvorlige nok til at være invaliderende, påvirker næsten alle organsystemer i kroppen.

news-2

Mennesker, der er ramt, rapporterer ofte om ekstrem træthed og fysisk smerte.Mange mennesker mister deres smags- eller lugtesans, deres hjerner bliver langsommere, og de kan ikke koncentrere sig, hvilket er et almindeligt problem.Eksperter er bekymrede for, at nogle patienter med langvarige følgesygdomme af COVID-19 måske aldrig bliver raske.

Nu er de langsigtede følger af COVID-19 i stigende grad i søgelyset.I februar annoncerede NATIONAL Institutes of Health et initiativ på 1,15 milliarder dollar for at fastslå årsagerne til langsigtede følgesygdomme af COVID-19 og finde måder at forebygge og behandle sygdommen på.

I slutningen af ​​juni var mere end 180 millioner mennesker testet positive for SARS-CoV-2, og flere hundrede millioner er sandsynligvis inficeret med SARS-CoV-2, hvor nye lægemidler er under udvikling til at håndtere et stort antal mulige nye indikationer inden for medicin.

PureTech Health gennemfører et fase II klinisk forsøg med den deutererede form af pirfenidon, LYT-100.Pirfenidon er godkendt til idiopatisk lungefibrose.Lyt-100 retter sig mod pro-inflammatoriske cytokiner, herunder IL-6 og TNF-α, og reducerer TGF-β-signalering for at blokere kollagenaflejring og ardannelse.

CytoDyn tester sin CC motaktiske kemokinreceptor 5 (CCR5) antagonist leronlimab, et humaniseret IgG4 monoklonalt antistof, i et fase 2 forsøg med 50 personer.CCR5 er involveret i en række sygdomsprocesser, herunder HIV, multipel sklerose og metastatisk cancer.Leronlimab er blevet testet i fase 2B/3 kliniske forsøg som en supplerende behandling for luftvejssygdomme hos kritisk syge patienter med COVID-19.Resultaterne tyder på, at stoffet har en overlevelsesgevinst sammenlignet med almindeligt anvendte behandlinger, og det nuværende fase 2-studie vil undersøge stoffet som en behandling af en lang række symptomer.

Ampio Pharmaceuticals har rapporteret positive fase 1-resultater for dets cyclopeptid LMWF5A (asparaginalanyldiketopiperazin), som behandler overdreven betændelse i lungerne, og Ampio hævder, at peptidet øgede dødeligheden af ​​alle årsager hos patienter med åndedrætsbesvær.I det nye fase 1-forsøg vil patienter med luftvejssymptomer, der varer fire uger eller mere, blive selvadministreret hjemme med forstøveren i fem dage.

Synairgen i Det Forenede Kongerige brugte en lignende tilgang til at tilføje langsigtede COVID-19-følgesygdomme til et fase 3 klinisk forsøg med SNG001 (inhaleret IFN-β).Resultater fra et fase 2-studie af lægemidlet viste, at SNG001 var gavnligt for patientens forbedring, bedring og udledning sammenlignet med placebo på dag 28.


Posttid: 26-08-21